Cos'è cromosoma x?

Il cromosoma X è uno dei due cromosomi sessuali presenti negli esseri umani, l'altro è il cromosoma Y. Gli individui di sesso femminile hanno due cromosomi X (XX), mentre gli individui di sesso maschile hanno un cromosoma X e un cromosoma Y (XY). Il cromosoma X contiene un gran numero di geni associati a caratteristiche genetiche e fenotipiche, inclusi geni che regolano lo sviluppo sessuale, la pigmentazione della pelle e dei capelli, e la funzione cognitiva. L'ereditarietà del cromosoma X segue uno schema di ereditarietà legata al sesso, dove i geni presenti sul cromosoma X vengono trasmessi dalla madre ai figli di entrambi i sessi, ma solo alle figlie dalla madre. Alcune malattie genetiche legate al cromosoma X includono la sindrome di Turner e la sindrome di Klinefelter.